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細胞簡介：

小鼠嗅球神經元分離自嗅球組織；嗅球是脊椎動物前腦結構中參與嗅覺的部分，用于感知氣味。嗅球分為二個不同的結構：主嗅球及輔助嗅球。在大腦額葉來自許多嗅細胞的神經纖維纏集在一起，形成線球狀的部分。在這里，纖維與多個次級神經元——僧帽細胞的樹突相連接，進而由這里伸出神經纖維形成嗅囊，終止于額葉下方。一般認為它在嗅味的辨別中具有重要的功能。對于大部份的脊椎動物而言，嗅球位在大腦的前面，不過人的嗅球位于大腦的內部。嗅球由篩骨的篩板固定且保護嗅球，哺乳動物的篩板會分隔嗅球和嗅上皮，而嗅神經會穿過篩板中的篩孔而連接到嗅球。嗅球分為二個不同的結構：主嗅球及輔助嗅球。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠嗅球神經元采用消化法、神經元專用培養基培養篩選結合化學試劑抑制法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的小鼠嗅球神經元經β-Tubulin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml）

培養基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 神經元細胞樣

傳代特性 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

公司正在出售的產品：

大鼠細胞色素P450家族成員2E1(CYP2E1)檢測試劑盒 ，英文名： CYP2E1 ELISA Kit

Mouse nerve nuition factor 3 (-3) ELISA Kit 小鼠神經營養因子3(-3)檢測試劑盒

Mouse6-keto-prostaglandin,6-K-PGELISAKit 小鼠6酮前列腺素(6-K-PG)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHSP-90ELISAKit大鼠熱休克蛋白90

細胞JNK3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitIL-27大鼠白介素27

F9重組小鼠 Coagulation Factor IX / FIX / F9 蛋白 Protein

N-乙酰β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)重組蛋白 Recombinant N-Acetyl Beta-D-Glucosaminidase (NAGase)

PTH重組人 PTH / PTH1 / Parathyroid Hormone 蛋白 (Fc 標簽) Protein

DPP10 Protein Human 重組人 DPP10 / DPRP3 蛋白

TNFRSF21 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 TNFRSF21 / DR6 蛋白

白介素12受體β2(IL2Rβ2)重組蛋白 Recombinant Interleukin 12 Receptor Beta 2 (IL12Rb2)

DPP10 Protein Human 重組人 DPP10 / DPRP3 蛋白

SERPINB6B重組小鼠 Serpinb6b 蛋白 Protein

TNFSF4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 蛋白 (Fc 標簽)

SAE1重組人 SAE1 蛋白 Protein

小鼠抗心肌抗體(AMA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human parathyroid hormone (i-PTH) ELISA Kit 人全段甲狀旁腺素(i-PTH)檢測試劑盒

Humancarboxyhemoglobin,HbCOELISAKit 人血紅蛋白(HbCO)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humananapasticlymphomakinase,ALK檢測試劑盒人間變性淋巴瘤激酶(ALK)檢測試劑盒規格：96T/48T

植物多酚氧化酶(polyphenoloxidase;PPO)活性比色法定量檢測試劑盒20次

MonkeyBvirusInfectionsELISAKit猴B病毒(BV)檢測試劑盒規格：96T/48T

小鼠嗅球神經元細胞小鼠骨膠原交聯(Cr)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠骨堿性0酸酶（BALP）檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠骨鈣素/骨谷酸蛋白(OT/BGP)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。