產品名稱：小鼠神經干細胞
產品特點：小鼠神經干細胞公司正在出售的產品人正常肝細胞;L-02 人結腸平滑肌細胞培養基 人前列腺上皮細胞HPEpiC CD5 Others Human 人 CD5 人細胞裂解液 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr MDBK (NBL-1) 牛細胞
產品型號：
更新日期：2024-12-17
訪問次數：358
小鼠神經干細胞的詳細資料：
細胞簡介：
小鼠神經干分離自腦皮層組織；大腦分左右兩個半球，大腦皮質（灰質）覆蓋著每個大腦半球的大部分，它是神經元胞體集中的地方。內部則是由神經纖維或髓鞘構成的白質。每一個半球都有三個面，即外側面（約占整個皮質面積的1/3）、內側面和底面（占2/3的面積）；半球表面有很多深淺不等的溝或裂，溝或裂之間的隆起叫回，它們大大增加了大腦的表面積；大腦外側面重要的溝、裂有大腦外側裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔，使大腦皮質組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。神經干細胞具有分化為神經神經元、星形膠質細胞和少突膠質細胞的能力，能自我更新，并足以提供大量腦組織細胞的細胞群。神經干細胞是一類具有分裂潛能和自更新能力的母細胞，它可以通過不對等的分裂方式產生神經組織的各類細胞。需要強調的是，在腦脊髓等所有神經組織中，不同的神經干細胞類型產生的子代細胞種類不同，分布也不同。神經干細胞作為干細胞的一種，它具有其它所有干細胞的基本特征：具有自我維持和自我更新能力，具有多種分化潛能，具有分化為本系統大部分類型細胞的能力，這種自我更新和分化潛能可以維持相當長的時間甚至終生，對損傷和疾病具有反應能力。神經干細胞在疾病、損傷狀態下具有增殖、遷移，并向神經細胞、星形膠質細胞和少突膠質細胞分化的能力，已成為神經系統損傷修復和再生研究的熱點，體外建立穩定的神經干細胞培養模型是其基礎和臨床應用的前提。神經干細胞在培養3-4d后，可形成神經球，神經球在培養基中呈懸浮生長，予以更換半量培基，1周后用吸管輕柔吹打球形克隆成為小的神經球和單細胞懸液，將部分細胞接種到新的培養瓶中，2×105個細胞/瓶，每7-10d傳代1次，每隔3d離心更換半量培養基1次，培養條件不變。
產品名稱 | 小鼠神經干細胞 | 組織來源 | 腦組織 |
英文名稱 | Mouse Neural Stem Cells | 產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠神經干采用消化后差速貼壁，結合神經干細胞專用培養基培養篩選制備而來，總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的小鼠神經干經Nestin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含B-27 Supplement、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 懸浮
細胞形態 球形
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%，Accutase
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產品：
大鼠載脂蛋白B100(APOB100)檢測試劑盒 ，英文名： APOB100 ELISA Kit
Mouse phospholipase A2 (PL-A2) ELISA Kit 小鼠0脂酶A2(PL-A2)檢測試劑盒
MouseLeukemiainhibitoryfactor,LIFELISAkit 小鼠白血病抑制因子(LIF)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumanFibrinogen,FbgELISAKit人血纖蛋白原
細胞/組織高質化溶酶體分離試劑盒10次
ELISAKitMMP-4大鼠基質金屬蛋白酶4
CD6重組小鼠 CD6 / TP120 蛋白 (Fc 標簽) Protein
CD72分子(CD72)重組蛋白 Recombinant Cluster Of Differentiation 72 (CD72)
AZGP1重組人 Alpha-2-glycoprotein / AZGP1 蛋白 Protein
DAPK3 Protein Human 重組人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 標簽)
CST3 Protein Rat 重組大鼠 Cystatin C / CST3 蛋白
鈣非依賴性0脂酶A2(iPLA2)重組蛋白 Recombinant Phospholipase A2, Calcium Independent (iPLA2)
DAPK3 Protein Human 重組人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 標簽)
PREP重組小鼠 Prolyl endopeptidase / PREP 蛋白 Protein
CXCL13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CXCL13 / BCA-1 / BLC 蛋白
MAP1LC3B重組人 LC3B / MAP1LC3B 蛋白 Protein
小鼠0酸化基末端蛋白激酶(P-JNK)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human prostaglandin D syhase (PGDS) ELISA Kit 人前列腺素D合成酶(PGDS)檢測試劑盒
HumanBcl-2associatedXprotein,BaxELISAKit 人Bcl-2相關X蛋白(BAX)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanAdenovirusIgM,ADV-IgM檢測試劑盒人腺病毒IgM(ADV-IgM)檢測試劑盒規格：96T/48T
植物3-0酸甘油脫氫酶(GAPDH)活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次
Mousealpha-fetoproteinLensculinarisaggliin1,AFP-L1ELISAKit小鼠小扁結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體1(AFP-L1)檢測試劑盒規格：96T/48T
小鼠神經干細胞小鼠堿性0酸酶(ALP)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠堿性成纖維細胞生長因子9(bFGF-9)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠堿性成纖維細胞生長因子6(bFGF-6)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠堿性成纖維細胞生長因子4(bFGF-4)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
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