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產品名稱:兔小腦顆粒細胞

產品特點:兔小腦顆粒細胞公司正在出售的產品犬腎細胞;MDCK(NBL-2) 人胚胎眼Tenon's囊成纖維細胞;HFTF HFE2 Others Human 人 Hemojuvelin / HFE2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 TEK Others Human 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液

產品型號:

更新日期:2024-12-13

訪問次數:431

兔小腦顆粒細胞的詳細資料:

兔小腦顆粒細胞

實驗報告:

兔小腦顆粒細胞
一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

細胞簡介:

兔小腦顆粒細胞

兔小腦顆粒分離自小腦皮層組織;神經元是神經系統基本的結構與功能單位,小腦顆粒神經元是體積較小的神經元,直徑約10μm,在中樞神經系統中含量非常豐富,近乎神經元數量的一半。由于小腦神經元的生長、分化和大腦皮層神經元相似,而且數量多、便于取材,因此小腦顆粒神經元是研究神經元生長發育、神經軸突再生及神經疾病發生機制和臨床神經藥理的重要手段。小腦顆粒神經元是小腦主要的中間神經元,在哺乳動物的小腦內數量為豐富。顆粒神經元的軸突與苔狀纖維和爬行纖維相聯系,形成小腦皮層內的神經元環路,在小腦的神經活動中起著非常重要的作用。在動物傳染性海綿狀腦病中,病變可波及小腦顆粒神經元,導致小腦皮層的神經元環路受損,從而呈現神經性行為失調。研究小腦顆粒神經元在動物傳染性海綿狀腦病病理學變化中的反應、病理發生的機理特別是分子機理,有賴于小腦顆粒神經元細胞模型的建立。小腦顆粒細胞的軸突是沿冠狀軸分布的平行纖維,正是這種排列保證了興奮的單向傳導,這是小腦功能理論中的關鍵假設,小腦顆粒細胞通過g-氨基丁酸接受戈爾吉細胞的抑制性突觸的信息傳入。

產品名稱

兔小腦顆粒細胞

組織來源

英文名稱

Rabbit Cerebellar   Granule Cells

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

 

方法簡介:

兔小腦顆粒細胞

實驗室分離的兔小腦顆粒采用消化法結合神經元專用培養基、化學試劑抑制法篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

實驗室分離的兔小腦顆粒經NSE免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

兔小腦顆粒細胞

包被條件:PLL0.1mg/ml

培養基:含B-27PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:神經元細胞樣

傳代特性:屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

兔小腦顆粒體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。


兔小腦顆粒細胞

注意事項:

兔小腦顆粒細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

公司正在出售的產品:
兔小腦顆粒細胞

大鼠尿卟啉原脫羧酶(UROD)檢測試劑盒 ,英文名: UROD ELISA Kit

Monkey E selectin (E-Selectin/CD62E) ELISA Kit E選擇素(E-Selectin/CD62E)檢測試劑盒

RatvonWillebrandFactor,vWFELISAKit 大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGM-CSFAb(Humanai-Granulocyte-MacrophageColonyStimulatingFactoraibody)ELISAKit人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子抗體

細胞氧化酶(DAO)活性熒光定量檢測試劑盒20

RatSuperOxidaseDimase,SODELISAKit大鼠超氧化物歧化酶(SOD)檢測試劑盒規格:96T/48T

EPHA4重組食蟹猴 EphA4 蛋白 (Fc 標簽) Protein

MMP-1 基質金屬蛋白酶-1 0.5mgMMP-1 基質金屬蛋白酶-1

SERPINA12重組人 Vaspin / SerpinA12 蛋白 Protein

IL10 Protein Human 重組人 IL10 / Interleukin-10 蛋白

F7 Protein Mouse 重組小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 蛋白

MMP-1 基質金屬蛋白酶-1 0.5mgMMP-1 基質金屬蛋白酶-1

IL10 Protein Human 重組人 IL10 / Interleukin-10 蛋白

EPHA4重組食蟹猴 EphA4 蛋白 (Fc 標簽) Protein

F7 Protein Mouse 重組小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 蛋白

SERPINA12重組人 Vaspin / SerpinA12 蛋白 Protein

豚鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-)檢測試劑盒 ,英文名: ANG- ELISA Kit

Human proteolipid protein (PLP) ELISA Kit 人蛋白脂質蛋白抗體(PLP)檢測試劑盒

Monkeyacetylcholinereceptoraibody,AChRabELISAKit乙酰受體抗體(AChRab)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBMG/Beta2-MG(HumanBeta2-microglobulin)ELISAKit人β2微球蛋白

細菌內毒素濁度法定量檢測試劑盒20

Rabbitmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/RLAELISAKit兔主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHC/RLA)檢測試劑盒規格:96T/48T

兔小腦顆粒細胞十六烷基基溴化胺   50g

CTAB   250g

5-0酸胞苷三鹽   50mg

CTP   100mg


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