產品名稱：人腎動脈內皮細胞
產品特點：人腎動脈內皮細胞公司正在出售的產品mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞 M1 小鼠白血病細胞 小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-L1 Neuro-2A細胞，腦神經瘤細胞 人肝癌細胞,HepG2.2.1.5細胞 CM-M130小鼠肝外膽管上皮細胞培養基人皮膚成纖維細胞;CCC-HSF-1
產品型號：
更新日期：2024-12-12
訪問次數：378
人腎動脈內皮細胞的詳細資料：
產品名稱：人腎動脈內皮細胞
英文名稱：Human Renal Artery Endothelial Cells
組織來源：腎組織
產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶
人腎動脈內皮分離自腎組織；腎臟是機體的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除體內代謝產物及某些廢物、毒物，同時經重吸收功能保留水份及其他有用物質，如葡萄糖、蛋白質、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等，以調節水、電解質平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內分泌功能，生成腎素、促紅細胞生成素、活性3、前列腺素、激肽等，又為機體部分內分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能，保證了機體內環境的穩定，使新陳代謝得以正常進行。腎動脈的分支為葉間動脈，穿行于腎柱內，上行至皮質與髓質交界處，形成與腎表面平行的弓狀動脈。小葉間動脈向被膜發出毛細血管，并向周圍的腎小體發出入球小動脈，進入腎小囊后形成球形的毛細血管網，再匯集成出球小動脈，出腎小體。直小動脈分支形成毛細血管網，再匯合成直小靜脈，入弓狀靜脈、葉間靜脈，后匯合成腎靜脈經腎門出腎，注入下腔靜脈。腎動脈既是腎的營養血管，又是腎的機能血管，與腎泌尿機能密切相關。腎動脈在腎實質內形成兩個毛細血管網：腎小球毛細血管網，血壓較高，利于血漿濾過形成原尿；球后毛細血管網，血壓較低，利于腎小管的重吸收。腎動脈內皮細胞是腎動脈的重要結構細胞之一，在機體的正常生理過程中發揮著重要作用。腎動脈內皮細胞主要功能有：①在血漿濾過形成原尿的過程中起重要作用，②在腎小管的重吸收過程中起重要作用，③保持凝血和纖溶的動態平衡。
公司實驗室分離的人腎動脈內皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的人腎動脈內皮經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 內皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖，必須將現有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養后，細胞容易貼壁生長。
大鼠生長停滯特異性蛋白6(GAS6)檢測試劑盒 ，英文名： GAS6 ELISA Kit
Mouse vitamin D3 (VD3) ELISA Kit 小鼠3(VD3)檢測試劑盒
RatN-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAGELISAKit 大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHD(MouseHistoneDeacetylase)ELISAKit小鼠組織蛋白去乙酰化酶
細胞TUNEL顯色法(DAB)測定試劑盒10/20次
ELISAKitLCA扁豆凝集素
IL11RA重組小鼠 IL11RA / IL11Rα 蛋白 Protein
CD117/c-kit/SCFR 干細胞生長因子受體/細胞表面分化抗原(抗原 0.5mgCD117/c-kit/SCFR 干細胞生長因子受體/細胞表面分化抗原(抗原)
FTL重組人 FTL / ferritin, light polypeptide 蛋白 Protein
CIB2 Protein Human 重組人 CIB2 / KIP-2 蛋白
LAYN Protein Rat 重組大鼠 Layilin / LAYN 蛋白
CD117/c-kit/SCFR 干細胞生長因子受體/細胞表面分化抗原(抗原 0.5mgCD117/c-kit/SCFR 干細胞生長因子受體/細胞表面分化抗原(抗原)
CIB2 Protein Human 重組人 CIB2 / KIP-2 蛋白
IL11RA重組小鼠 IL11RA / IL11Rα 蛋白 Protein
LAYN Protein Rat 重組大鼠 Layilin / LAYN 蛋白
FTL重組人 FTL / ferritin, light polypeptide 蛋白 Protein
小鼠羧甲基賴酸(CML)檢測試劑盒 96T/48T
Human ovalbumin specific IgE (OVA sIgE) ELISA Kit 人卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)檢測試劑盒
HumanIerleukin1βconveingenzyme,ICEELISAKit 人白介素1β轉換酶(ICE)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
DeerInsulin-likegrowthfactorbindingprotein3,IGFBP-3檢測試劑盒胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)檢測試劑盒規格：96T/48T
載玻片細胞線粒體復合物III蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次
MouseEndothelialniicoxidesyhase3,eNOS-3ELISAKit小鼠內皮型合成酶3(eNOS-3)檢測試劑盒規格：96T/48T
人腎動脈內皮細胞小鼠廋素 英文名稱： Leptin 規格： 英文縮寫： Leptin
小鼠廋素受體 英文名稱： Leptin receptor 規格： 英文縮寫： Leptin R
小鼠促黃體生成激素 英文名稱： leinizing hormone 規格： 英文縮寫： LH
小鼠 英文名稱： Lysozyme 規格： 英文縮寫： Lysozyme
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