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產品名稱:大鼠心臟微血管內皮細胞

產品特點:大鼠心臟微血管內皮細胞公司正在出售的產品EFNA5 Others Canine 狗 Ephrin-A5 / EFNA5 人細胞裂解液 SERPINA1A Others Mouse 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 人細胞裂解液 水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7) 敘利亞倉鼠肌肉細胞

產品型號:

更新日期:2024-12-11

訪問次數:353

大鼠心臟微血管內皮細胞的詳細資料:

產品名稱:大鼠心臟微血管內皮細胞

英文名稱:Rat Cardiac Microvascular Endothelial Cells

組織來源:心臟組織

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠心臟微血管內皮細胞

大鼠心臟微血管內皮分離自心臟組織;心臟是脊椎動物身體中重要的一個器官,主要功能是為血液流動提供壓力,把血液運行至身體各個部分。心臟由心肌構成,左心房、左心室、右心房、右心室四個腔組成。左右心房之間和左右心室之間均由間隔隔開,故互不相通,心房與心室之間有瓣膜(房室瓣),這些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心臟的作用是推動血液流動,向器官、組織提供充足的血流量,以供應氧和各種營養物質,并帶走代謝的終產物(如二氧化碳、無機鹽、尿素和尿酸等),使細胞維持正常的代謝和功能。心臟微血管內皮細胞是組成心臟微血管腔面單層扁平上皮樣細胞,它所產生和分泌的生物活性物質對維持血管張力、調節血壓、抗血栓形成等有重要作用,在心臟血管疾病的發病機制中有重要病理生理學意義。近年來大量研究表明,心肌微血管內皮細胞的功能和病理改變直接影響心肌細胞功能,也是諸多毒素、炎癥因子及病毒等重要靶位,其作為體外研究的細胞模型在心肌缺血-再灌注發病機制和細胞間旁分泌細胞生長因子研究中起著重要作用。

大鼠心臟微血管內皮細胞

公司實驗室分離的大鼠心臟微血管內皮采用膠原酶-混合消化法結合密度梯度離心法、后通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠心臟微血管內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠心臟微血管內皮細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

大鼠心臟微血管內皮細胞

大鼠心臟微血管內皮細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

大鼠心臟微血管內皮細胞

大鼠心臟微血管內皮細胞

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用大鼠心臟微血管內皮細胞

大鼠心臟微血管內皮細胞

取材→分離→培養和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

大鼠心臟微血管內皮細胞

兔熱休克蛋白70(HSP-70)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔熱休克蛋白40(HSP-40)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔熱休克蛋白20(HSP-20)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠P物質受體(SP-R)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat glucocoicoid receptor beta (GR- beta) ELISA Kit 大鼠糖皮質激素受體β(GR-β)試劑盒

Humani-iodothyronine,T3ELISAKit 人三甲狀腺原(T3)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humancoagulationfactor,FⅦ試劑盒人Ⅶ(F)試劑盒規格:96T/48T

組蛋白脫乙酰化酶7(HDAC7)活性比色法定量試劑盒20

Humaetinoblastomatumorsuppressorprotein,pRBELISAKit人視網膜母細胞瘤抑制蛋白(pRB)試劑盒規格:96T/48T

HA重組甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

phospho-eIF4E(pSer209 0.5mgphospho-eIF4E(pSer209)(phospho-Eukaryotic translation initiation factor 4E) 0酸化eIF-4E(Ser209)抗原

PVRL1重組人 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 蛋白 Protein

HEXB Protein Human 重組人 Hexosaminidase B / HEXB 蛋白

CTSA Protein Human 重組人 Cathepsin A / CTSA 蛋白

phospho-eIF4E(pSer209 0.5mgphospho-eIF4E(pSer209)(phospho-Eukaryotic translation initiation factor 4E) 0酸化eIF-4E(Ser209)抗原

HEXB Protein Human 重組人 Hexosaminidase B / HEXB 蛋白

HA重組甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

CTSA Protein Human 重組人 Cathepsin A / CTSA 蛋白

PVRL1重組人 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 蛋白 Protein

大鼠心臟微血管內皮細胞大鼠棕櫚酰化膜蛋白6(MPP6)試劑盒 ,英文名: MPP6 ELISA Kit

Mouse ai diuretic hormone / vasopressin / arginine vasopressin (ADH/VP/AVP) ELISA Kit 小鼠抗利尿激素/血管加壓素/精加壓素(ADH/VP/AVP)試劑盒

MouseMucin-5subtypeAC,MUC5ACELISAKit 小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanL-SelectinELISAkitL選擇素

土壤細菌DNA分離+高質化試劑盒20/50

ELISAKitAT-Ⅲ大鼠抗Ⅲ抗體


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