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本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

產品名稱：大鼠三叉神經元細胞

英文名稱：Rat Trigeminal Neuron Cells

組織來源：三叉神經組織

產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠三叉神經元分離自三叉神經組織；三叉神經為最粗大的混合性腦神經，含一般軀體感覺和特殊內臟運動兩種纖維。其特殊內臟運動纖維起于腦橋中段的三叉神經運動核，纖維組成三叉神經運動根，由腦橋基底部與腦橋臂交界處出腦，位于感覺根下內側，最后進入三叉神經第3支下頜神經中，經卵圓孔出顱，隨下頜神經分支分布于咀嚼肌等。運動根內還含有三叉神經中腦核有關的纖維，主要傳導咀嚼肌的本體感覺。三叉神經內以軀體感覺神經纖維為主，這些纖維的細胞體位于三叉神經節（半月節）內，該神經節位于顱中窩顴骨巖部的前面三叉神經壓跡處，為硬腦膜形成的美克爾腔包裹。三叉神經節由假單極神經元組成，其中樞突集中構成了粗大的三叉神經感覺根，由腦橋基底部與腦橋臂交界處入腦，止于三叉神經諸感覺核，其中傳導痛溫覺的纖維主要終止于三叉神經脊束核；傳導觸覺的纖維主要終止于三叉神經腦橋核。三叉神經節細胞的周圍突組成三叉神經三大分支，即第1支眼神經、第2支上頜神經、第3支為下頜神經。從3大分支不斷分支分布于面部皮膚、眼及眶內、口腔、鼻腔、鼻旁竇的粘膜、牙、腦膜等，傳導痛、溫、觸等多種感覺。

公司實驗室分離的大鼠三叉神經元采用消化法結合神經元專用培養基培養、化學試劑抑制法篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠三叉神經元經β-Tubulin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

包被條件 PLL（0.1mg/ml）

培養基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 神經元細胞樣

傳代特性 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。

大鼠多巴胺D2受體配體(D2RL)檢測試劑盒 ，英文名： D2RL ELISA Kit

Porcine heat shock protein 20 (HSP-20) ELISA Kit 豬熱休克蛋白20(HSP-20)檢測試劑盒

蝦特定基因序列(FC)核酸檢測試劑盒 48T

CLIAKitforLUM(Humanlumican)ELISAKit人基膜聚糖/內腔蛋白

體液總抗氧化能力(TAC)比色法(DDPH)定量檢測試劑盒50次

ELISAKitHA雞透明質酸

IGSF8重組小鼠 PGRL / IGSF8 蛋白 (Fc 標簽) Protein

半乳糖凝集素7(GAL7)重組蛋白 Recombinant Galectin 7 (GAL7)

CD58重組人 LFA-3 / CD58 蛋白 Protein

CD276 Protein Human 重組人 B7-H3 / CD276 蛋白

CD86 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD86 / B7-2 蛋白

半乳糖凝集素7(GAL7)重組蛋白 Recombinant Galectin 7 (GAL7)

CD276 Protein Human 重組人 B7-H3 / CD276 蛋白

IGSF8重組小鼠 PGRL / IGSF8 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CD86 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD86 / B7-2 蛋白

CD58重組人 LFA-3 / CD58 蛋白 Protein

小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human soluble tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand (sAIL) ELISA Kit 人可溶性壞死因子相關凋亡誘導配體(sAIL)檢測試劑盒

Human17-ketosteroids,17-KSELISAKit 人17-酮類固醇(17-KS)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor1,25-(OH)2D3/DVD/DHVD3(Human1,25-dihydroxyvitaminD3)ELISAKit人1,25二羥基3

飲料糖精(saccharin)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次

Mousekeratinocyteaocrinefactor/Amphiregulin,KAF/ARELISAKit小鼠角化細胞內分泌因子(KAF)/雙調蛋白(AR)檢測試劑盒規格：96T/48T

大鼠三叉神經元細胞小鼠脂肪甘油三酯酯酶（ATGL）檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠脂多糖（LPS）檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠脂蛋白脂酶(LPL)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠脂蛋白相關0脂酶A2(Lp-PL-A2)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

取材→分離→培養和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖，必須將現有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養后，細胞容易貼壁生長。