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產品名稱:大鼠前列腺基質細胞

產品特點:大鼠前列腺基質細胞公司正在出售的產品CM-H042人肝內膽管上皮細胞培養基膀胱癌組織源性原代細胞Many 1ml MAPK14 Others Human 人 p38 alpha / MAPK14 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 CES1D Others Mouse 小鼠 CES3 / Carboxylesterase-3

產品型號:

更新日期:2024-12-10

訪問次數:332

大鼠前列腺基質細胞的詳細資料:

產品名稱:大鼠前列腺基質細胞

英文名稱:Rat Prostate Stromal Cells

組織來源:前列腺

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠前列腺基質細胞

大鼠前列腺基質分離自前列腺組織;前列腺(Prostate)是雄性的性腺器官;前列腺是不成對的實質性器宮,由腺組織和肌組織構成。前列腺如栗子,底朝上,與膀胱相貼,尖朝下,抵泌尿生殖膈,前面貼恥骨聯合,后面依直腸。前列腺腺體的中間有尿道穿過,扼守著尿道上口,所以,前列腺有問題時,排尿首先受影響。前列腺是機體非常少有的,具有內、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺,前列腺每天分泌前列腺液,是構成精液主要成分;作為內分泌腺,前列腺分泌的激素稱為“前列腺素"。常見疾病為良性前列腺增生,在病理學上良性前列腺增生癥又稱前列腺結節狀增生,是前列腺中最常見的產生癥狀的瘤樣病變,結節開始發生可能是基質細胞自發逆轉至胚胎階段,其生長潛力可能是基質-上皮之間的相互協同作用所致,最終形成前列腺增生。基質細胞是器官中結締組織細胞,起到為器官中實質細胞提供支持和營養的作用,成纖維細胞、炎癥細胞、免疫細胞以及周皮細胞都是常見的基質細胞類型。基質細胞和腫瘤細胞的相互作用在腫瘤細胞的生長過程中具有重要作用。體外培養前列腺基質細胞對治療前列腺增生有重要的研究意義。

大鼠前列腺基質細胞

實驗室分離的大鼠前列腺基質采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

實驗室分離的大鼠前列腺基質經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠前列腺基質細胞

培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:成纖維細胞樣

傳代特性:可傳3代左右

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

大鼠前列腺基質體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的培養狀態。

大鼠前列腺基質細胞

大鼠前列腺基質細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

大鼠前列腺基質細胞

大鼠前列腺基質細胞

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用大鼠前列腺基質細胞

大鼠前列腺基質細胞

取材→分離→培養和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

大鼠前列腺基質細胞

大鼠多肽YY/酪酪肽(PYY)檢測試劑盒 ,英文名: PYY ELISA Kit

Porcine hydrocoisone (HYD) ELISA Kit 豬輕化1(HYD)檢測試劑盒

動物源性成分(18S)核酸檢測試劑盒 48T

CLIAKitforLy6a(Humanlymphocyteaigen6complexlocusA)ELISAKit人淋巴細胞抗原6復合物基因座A

體液總抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量檢測試劑盒50

ELISAKitNO雞血清

NBL1重組小鼠 NBL1 / DAND1 / DAN 蛋白 Protein

半乳糖凝集素2(GAL2)重組蛋白 Recombinant Galectin 2 (GAL2)

NRAS重組人 NRAS 蛋白 Protein

CD22 Protein Human 重組人 Siglec-2 / CD22 蛋白

CD274 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白

半乳糖凝集素2(GAL2)重組蛋白 Recombinant Galectin 2 (GAL2)

CD22 Protein Human 重組人 Siglec-2 / CD22 蛋白

NBL1重組小鼠 NBL1 / DAND1 / DAN 蛋白 Protein

CD274 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白

NRAS重組人 NRAS 蛋白 Protein

小鼠氧化型高密度脂蛋白(ox-HDL)檢測試劑盒 96T/48T

Human soluble platelet endothelial cell adhesion molecule 1 (sPECAM-1/sCD31) ELISA Kit 人可溶性血小板內皮細胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)檢測試劑盒

HumanAtaxiatelangiectasiamated,ATMELISAKit 人毛細血管擴張性共濟失調突變基因(ATM)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor12-HETE(Human20-hydroxyeicosateaenoicacid)ELISAKit12羥二十烷四烯酸

飲料檸檬酸比色法定量檢測試劑盒20

MouseLactoferrin,LTF/LFELISAKit小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)檢測試劑盒規格:96T/48T

大鼠前列腺基質細胞小鼠轉化生長因子-β2(mouse TGF-β2)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

小鼠可溶性粒細胞靶受體(mouse sEM-1)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

小鼠端粒酶(mouse Telomerase)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

小鼠Toll樣受體-2(mouse TLR-2)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝


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