產品名稱：大鼠前列腺成纖維細胞
產品特點：大鼠前列腺成纖維細胞公司正在出售的產品CLEC7A Others Human 人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人細胞裂解液 VCaP(人前列腺癌細胞) CM-R062大鼠腎小管上皮細胞培養基原代肝實質細胞特制基礎無血清培養基Many types of cells包裝：
產品型號：
更新日期：2024-12-10
訪問次數：338
大鼠前列腺成纖維細胞的詳細資料：
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
細胞簡介：
大鼠前列腺成纖維分離自前列腺組織；前列腺（Prostate）是雄性的性腺器官；前列腺是不成對的實質性器宮，由腺組織和肌組織構成。前列腺如栗子，底朝上，與膀胱相貼，尖朝下，抵泌尿生殖膈，前面貼恥骨聯合，后面依直腸。前列腺腺體的中間有尿道穿過，扼守著尿道上口，所以，前列腺有問題時，排尿首先受影響。前列腺是機體非常少有的，具有內、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺，前列腺每天分泌前列腺液，是構成精液主要成分；作為內分泌腺，前列腺分泌的激素稱為“前列腺素"。成纖維細胞（Fibroblast）是疏松結締組織的主要細胞成分，由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構，其細胞核呈規則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛，細胞質嗜弱堿性，具明顯的蛋白質合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實現跟纖維細胞的互相轉化；成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的前列腺成纖維細胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養基中。30min細胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現為小的突起；6h后細胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團；細胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態，細胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細胞質透明，細胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細胞融合，并彼此連接成網狀；細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。
產品名稱 | 大鼠前列腺成纖維細胞 | 組織來源 | 前列腺 |
英文名稱 | Rat Prostate Fibroblast Cells | 產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠前列腺成纖維采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的大鼠前列腺成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳5代左右；3代以內狀態佳
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
公司正在出售的產品：
人轉鐵蛋白（F）試劑盒 96T/48T
人轉錄因子抗體-1(ATF-1)試劑盒 96T/48T
人轉甲狀腺素蛋白(T)試劑盒 96T/48T
人轉化生長因子β2(TGFβ2)試劑盒 96T/48T
豚鼠干擾素α(IFNα)試劑盒 ，英文名： IFNα ELISA Kit
Calcium channel aibody (VGCC) ELISA Kit 人鈣離子通道抗體(VGCC)試劑盒
RabbitCoisolELISAKit 兔子(Coisol)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforBA(HumanBlockingaibody)ELISAKit人封閉抗體
線蟲基因組DNA分離試劑盒20次
Rabbitbonemorphogeneticproteins,BMPsELISAKit兔骨形成蛋白(BMPs)試劑盒規格：96T/48T
CD86重組大鼠 CD86 / B7-2 蛋白 Protein
HIV gp120 艾滋病病毒(抗原 0.5mgHIV gp120 艾滋病病毒(抗原)
HSPD1重組人 HSPD1 / HSP60 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
IL27 Protein Human 重組人 IL27 / Interleukin-27 蛋白
HDAC8 Protein Mouse 重組小鼠 HDAC8 / HDACL1 蛋白
HIV gp120 艾滋病病毒(抗原 0.5mgHIV gp120 艾滋病病毒(抗原)
IL27 Protein Human 重組人 IL27 / Interleukin-27 蛋白
CD86重組大鼠 CD86 / B7-2 蛋白 Protein
HDAC8 Protein Mouse 重組小鼠 HDAC8 / HDACL1 蛋白
HSPD1重組人 HSPD1 / HSP60 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
大鼠前列腺成纖維細胞兔子層連蛋白/板層素(LN)ELISA 試劑盒
Human vascular endothelial cell growth factor C (VEGF-C) ELISA Kit 人血管內皮細胞生長因子C(VEGF-C)試劑盒
Humanai-gangliosideaibody,GM1ELISAKit 人抗抗體(GM1)試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanErythropoietin,EPO試劑盒人紅細胞生成素(EPO)試劑盒規格：96T/48T
組織RSK3激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
HumanOsteogenicGrowthPeptide，OGPELISAKit人成骨生長肽(OGP)試劑盒規格：96T/48T
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