產品名稱：大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞
產品特點：大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞公司正在出售的產品CL-0137NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L](小鼠成纖維 小鼠表皮角質形成細胞培養基 IL5RA Others Mouse 小鼠 IL5Ra / CD125 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 MST1R Others Human
產品型號：
更新日期：2024-12-10
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大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞的詳細資料：
本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
產品名稱：大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞
英文名稱：Rat Brain Venous Vascular Smooth Muscle Cells
組織來源：腦靜脈組織
產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶
大鼠腦靜脈血管平滑肌分離自腦靜脈組織；與腦動脈相比，腦靜脈管壁較薄。與身體其他部位的靜脈不同，腦靜脈管壁中沒有靜脈瓣，靜脈血的回流依賴高位的勢能。腦靜脈血的回流路徑可以歸納為：大部腦靜脈血經腦深部靜脈和腦血竇流入頸內靜脈；小部腦靜脈血經眼部翼狀靜脈叢，進入靜脈導血管再到頭皮，最后流入椎管中的椎旁靜脈系統。腦靜脈系統有大量交通枝靜脈叢，即使兩側頸內靜脈都被阻塞，大腦靜脈血仍可經椎靜脈和頸外靜脈系統完成其回流。腦靜脈平滑肌細胞原代分離培養3天后，可見細胞貼壁伸展，細胞形態大小不一，呈梭形、不規則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細胞匯合，多數細胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長，高低起伏；細胞密度低時，常交織成網狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態學特征和生長特點。
公司實驗室分離的大鼠腦靜脈平滑肌采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的大鼠腦靜脈血管平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳5代左右；3代以內狀態
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
大鼠鉤端IgG(Leptospira IgG)檢測試劑盒 ，英文名： Leptospira IgG ELISA Kit
Porcine ierleukin 10 (IL-10) ELISA Kit 豬白介素10(IL-10)檢測試劑盒
甲型副氏菌(SPA)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMIC-1humanELISAkit人巨噬細胞抑制因子-1檢測試劑盒
體液鎂離子(Mg)濃度化學比色法定量檢測試劑盒50次
ELISAKitSAA牛血清淀粉樣蛋白A
CSRP1重組小鼠 CSRP1 / CSRP / CRP1 蛋白 Protein
酶Ⅱ(CA2)天然蛋白 Native Carbonic Anhydrase II (CA2)
CFHR2重組人 CFHR2 / FHR2 / HFL3 蛋白 Protein
CD160 Protein Human 重組人 CD160 蛋白
MDH1 Protein Rat 重組大鼠 MDHA / MDH1 蛋白
RAD23同源物B(RAD23B)重組蛋白 Recombinant RAD23 Homolog B (RAD23B)
CD160 Protein Human 重組人 CD160 蛋白
TNFRSF4重組小鼠 TNFRSF4 / OX40 / CD134 蛋白 (Fc 標簽) Protein
CX3CL1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 Fractalkine / CX3CL1 蛋白 (Fc 標簽)
GMFB重組人 GMFB 蛋白 Protein
小鼠胰島細胞抗體(ICA)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human leptin soluble receptor (sLR) ELISA Kit 人可溶性瘦素受體(sLR)檢測試劑盒
HumanComplemefragme3b,C3bELISAKit 人補體片斷3b(C3b)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitfor3-(Human3-Niotyrosine)ELISAKit人3-硝基酪
飲料(CO2)濃度酶偶聯反應比色法定量檢測試劑盒20次
MouselymphocytefactorELISAKit小鼠淋巴細胞因子檢測試劑盒規格：96T/48T
大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞心脂肪酸結合蛋白 英文名稱： hea fatty acid-binding protein 規格： 英文縮寫： H-FABP
可溶性白細胞抗原G 英文名稱： soluble leukocyte aigen G 規格： 英文縮寫： sHLA-G
富組酸糖蛋白 英文名稱： rich in histidine glycoprotein 規格： 英文縮寫： HPRG
血液結合素 英文名稱： Hemopexin 規格： 英文縮寫： HPX
取材→分離→培養和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖，必須將現有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養后，細胞容易貼壁生長。
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