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本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

產品名稱：大鼠卵泡基膜細胞

英文名稱：Rat Follicle Basement Membrane Cells

組織來源：卵巢

產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠卵泡基膜（卵泡膜細胞）分離自卵巢組織；卵巢是雌性動物的生殖器官，卵巢的功能是產生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同，僅左側發育（右側已退化），呈葡萄狀，均為處于不同發育時期的卵泡，卵泡呈黃色，卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產卵期有關。大多數脊椎動物有兩個卵巢，但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結構，而所有鳥類只有左側卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側的一對卵圓形的生殖器官，它的外表有一層上皮組織，其下方有薄層的結締組織。卵巢的內部結構可分為皮質和髓質。皮質位于卵巢的周圍部分，主要由卵泡和結締組織構成；髓質位于中央，由疏松結締組織構成，其中有許多血管、淋巴管和神經。哺乳動物的卵巢內卵泡的發育需要相關激素的調節才能完成，垂體（卵泡刺激素和黃體生成素）使原始卵泡開始發育，其過程中還產生大量的雌激素。雌激素是卵巢的顆粒細胞和卵泡膜細胞在垂體的作用下協同合成的，卵泡膜細胞合成的雄激素透過基膜進入顆粒細胞，并轉變為雌激素。因此，卵泡膜細胞在生殖內分泌調節中占有關鍵的位置，了解其在病理及生理中的作用，對于與性激素有關的婦產科疾病（如多囊卵巢綜合癥、卵巢癌等）的研究有著重要意義。在哺乳動物卵泡生長發育的過程中，卵母細胞由不斷增加的顆粒細胞層包裹。卵巢組織中的膜細胞作為卵泡的外層細胞可以維持卵泡結構的完整性，參與構成卵母細胞和顆粒細胞發育的微環境且為類固醇激素的生成提供底物。在哺乳動物中調節膜細胞類固醇激素生成的機制已見相關報道，但是有關卵泡膜細胞的聚集、生長和分化的研究尚不深入。

實驗室分離的大鼠卵泡基膜采用先機械分離后膠原酶消化結合Percoll密度梯度離心法、并通過專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

實驗室分離的大鼠卵泡基膜經3β-HSD免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

包被條件：

培養基：含FBS、EGF、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態：成纖維細胞樣

傳代特性：可傳3代左右

消化液：0.25%

培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

大鼠卵泡基膜體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的培養狀態。

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。

大鼠肝細胞生長因子受體(c-MET/HGFR)檢測試劑盒 ，英文名： c-MET/HGFR ELISA Kit

Porcine ierleukin 8 (IL-8/CXCL8) ELISA Kit 豬白介素8(IL-8/CXCL8)檢測試劑盒

傷寒桿菌(ST)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMDA(Mousemalondialchehyche)ELISAKit小鼠二

體液羥賴(HYL)含量比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitCholicacid牛膽酸

HAPLN1重組人 HAPLN1 蛋白 Protein

神經營養因子4(NT4)重組蛋白 Recombinant Neurotrophin 4 (NT4)

RNF43重組人 RNF43 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CCNA1 Protein Human 重組人 CCNA1 / Cyclin-A1 蛋白

HA Protein Influenza 重組甲型流感 H6N1 (A/northern shoveler/California/HKWF115/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

神經營養因子4(NT4)重組蛋白 Recombinant Neurotrophin 4 (NT4)

CCNA1 Protein Human 重組人 CCNA1 / Cyclin-A1 蛋白

HAPLN1重組人 HAPLN1 蛋白 Protein

HA Protein Influenza 重組甲型流感 H6N1 (A/northern shoveler/California/HKWF115/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

RNF43重組人 RNF43 蛋白 (Fc 標簽) Protein

小鼠乙酰轉移酶(CHAT)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human soluble cluster of differeiation 86 (B7-2/sCD86) ELISA Kit 人可溶性白細胞分化抗原86(B7-2/sCD86)檢測試劑盒

HumanLipaseELISAKit 人脂肪酶(Lipase)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor5-ELISAKit大鼠5核苷酸酶

飲料阿斯巴塘(aspaame)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次

MouseMacrophageInflammatoryProtein2,MIP-2ELISAKit小鼠巨噬細胞性蛋白2(MIP-2)檢測試劑盒規格：96T/48T

大鼠卵泡基膜細胞雄激素結合蛋白   英文名稱：   Androgen Binding Protein   規格：      英文縮寫：   ABP

激活素A   英文名稱：   Activin A   規格：      英文縮寫：   Activin A

促上腺皮質激素   英文名稱：   Adrenocor Ticoopic Hormore   規格：      英文縮寫：   ACTH

乙酰   英文名稱：   Acetylcholine   規格：      英文縮寫：   ACH

取材→分離→培養和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖，必須將現有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養后，細胞容易貼壁生長。