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產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 人原代細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱:小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:人真皮毛乳頭細(xì)胞(原代細(xì)胞)肺α/β水解酶蛋白3抗體人B淋巴細(xì)胞(原代細(xì)胞)醛固酮類還原酶家族7成員A2抗體人T淋巴細(xì)胞(原代細(xì)胞)α/β水解酶4抗體人單核細(xì)胞(原代細(xì)胞)突觸融合結(jié)合蛋白6抗體人外周血樹突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)ABI1/SSH3BP1蛋白抗體人造血干細(xì)胞(原代細(xì)胞)血管生成素相關(guān)蛋白5抗體

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-03

訪問次數(shù):814

小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

分離自主動(dòng)脈組織;主動(dòng)脈是體循環(huán)的動(dòng)脈主干。其運(yùn)行路徑為:升主動(dòng)脈起于左心室,至右側(cè)第2胸肋關(guān)節(jié)高度移行為主動(dòng)脈弓,弓行向左后至第4胸椎體下緣移行為降主動(dòng)脈;在第12胸椎體高度穿膈的主動(dòng)脈裂孔移行為腹主動(dòng)脈,以上為胸主動(dòng)脈,至第4腰椎體下緣分為左、右髂總動(dòng)脈;髂總動(dòng)脈在骶髂關(guān)節(jié)高度分為髂內(nèi)、外動(dòng)脈。主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細(xì)胞貼壁伸展,細(xì)胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細(xì)胞匯合,多數(shù)細(xì)胞伸展呈長(zhǎng)梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長(zhǎng),高低起伏;細(xì)胞密度低時(shí),常交織成網(wǎng)狀;密度高時(shí),則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長(zhǎng)較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長(zhǎng)特點(diǎn)。主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞在心血管疾病發(fā)生、發(fā)展中具有重要作用,以主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)研究對(duì)象,探討心血管疾病相關(guān)發(fā)病機(jī)制是目前研究的熱點(diǎn);體外培養(yǎng)的主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞對(duì)于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

產(chǎn)品名稱小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞英文名稱Mouse Aortic Smooth Muscle Cells
組織來源主動(dòng)脈組織產(chǎn)品規(guī)格5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶


方法簡(jiǎn)介:

小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞
實(shí)驗(yàn)室分離的主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞采用 - 膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞
培養(yǎng)基含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性貼壁

細(xì)胞形態(tài)成纖維細(xì)胞樣

傳代特性可傳3代左右

消化液0.25%

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5

小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞


實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞水解酶結(jié)構(gòu)域蛋白13抗體
人原代肌腱細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白3抗體
人原代γδT細(xì)胞水解酶結(jié)構(gòu)域蛋白14B抗體
CD4+T人淋巴細(xì)胞八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子6抗體
人原代瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞擬南芥ACA11抗體
人原代真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞2,4-二氯苯氧乙酸(除草劑)抗體
人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞(原代細(xì)胞)小腸鈉通道蛋白5抗體
人原代皮膚成纖維細(xì)胞4-羥基壬烯醛抗體
人呼吸道上皮細(xì)胞去整合素樣金屬蛋白酶9抗體
人原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞5-羥色胺受體1E抗體
人紅細(xì)胞腺苷酸激酶-1抗體
人骨髓白細(xì)胞5-羥色胺受體3D抗體
人外周血白細(xì)胞腺苷酸激酶2抗體
人骨髓中性粒細(xì)胞5-羥色胺受體6抗體
人臟器組織中性粒細(xì)胞細(xì)胞凋亡增強(qiáng)核酸酶抗體
人外周血中性粒細(xì)胞共濟(jì)失調(diào)蛋白2結(jié)合蛋白1抗體
人骨髓單核細(xì)胞髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗體
人胃癌成纖維細(xì)胞小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1
人食管上皮細(xì)胞溶血磷脂酸?;D(zhuǎn)移酶β抗體
人食管平滑肌細(xì)胞芳香乙酰胺脫乙?;笜拥鞍?抗體
人胃黏膜上皮細(xì)胞溶血磷脂?;D(zhuǎn)移酶5抗體
人胃平滑肌細(xì)胞芳香乙酰胺脫乙?;笜拥鞍?抗體
人小腸粘膜上皮細(xì)胞血管緊張素結(jié)合蛋白抗體
人結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞(原代細(xì)胞)腺相關(guān)病毒5抗體
人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞(原代細(xì)胞)AHA3(擬南芥)抗體
人結(jié)腸成纖維細(xì)胞(原代細(xì)胞)膽汁酸鹽輸出泵重組兔單克隆抗體
人小腸成纖維細(xì)胞神經(jīng)細(xì)胞分化相關(guān)蛋白AHNAK抗體
人子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞(原代細(xì)胞)ATP結(jié)合蛋白家族7抗體
人脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞(原代細(xì)胞)線粒體凋亡誘導(dǎo)因子2抗體

注意事項(xiàng):

小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。





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