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產(chǎn)品列表PROUCTS LIST
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產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞分析 > 細(xì)胞器提取和染色 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱(chēng):AbFluor? 555-鬼筆環(huán)肽

產(chǎn)品特點(diǎn):AbFluor? 555-鬼筆環(huán)肽的相關(guān)產(chǎn)品:DRD3 receptor(dopamine D3 receptor 0.5mgDRD3 receptor(dopamine D3 receptor) 多巴胺受體-D3抗原
ERBB2 Protein Human 重組人 HER2 / ErbB2 / CD340 (676-1255) 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-11-19

訪問(wèn)次數(shù):665

AbFluor? 555-鬼筆環(huán)肽的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品僅供研究使用,不適用于人類(lèi)或臨床診斷
商品屬性:

產(chǎn)品英文名稱(chēng):AbFluor  555-Phalloidin

產(chǎn)品中文名稱(chēng):AbFluor  555-鬼筆環(huán)肽

規(guī)格:500 T

貨號(hào):EY-01X8574
用途:僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

特點(diǎn)&優(yōu)勢(shì):

  優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)方案,特別適用于甲醛固定與透化處理的組織切片、細(xì)胞培養(yǎng)物或無(wú)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中的F-actins標(biāo)記,鑒定以及定量需求。

  AbFluor  555-鬼筆環(huán)肽 (橙色熒光) (Ex/Em = 555/565 nm),特異性地結(jié)合F-actins,且兼具比其它熒光素-鬼筆環(huán)肽偶聯(lián)物更強(qiáng)的光穩(wěn)定性。

產(chǎn)品形式凍干粉產(chǎn)品

使用中注意事項(xiàng)鬼筆環(huán)肽為有毒物質(zhì),請(qǐng)小心處理。

保存建議:-20℃,避光保存12個(gè)月。

運(yùn)輸條件:藍(lán)冰運(yùn)輸

背景

鬼筆環(huán)肽(phalloidin),是從一種劇毒磨菇(Amanita phalloides)中分離出來(lái)的一種多肽物質(zhì),屬于毒傘肽類(lèi)毒素,是一種強(qiáng)烈毒素。它是一種特異性結(jié)合F-肌動(dòng)蛋白的雙環(huán)肽,因此,使用熒光染料偶聯(lián)的鬼筆環(huán)肽可以非常方便地研究F-actins的分布。在鬼筆環(huán)肽內(nèi)部,半和之間存在不尋常的硫醚橋,可形成內(nèi)環(huán)結(jié)構(gòu)。當(dāng)pH升高時(shí),硫醚被裂解,鬼筆環(huán)肽喪失對(duì)肌動(dòng)蛋白的親和力。

AbFluor?  555-鬼筆環(huán)肽

本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn):

 1.操作簡(jiǎn)便、快捷。可直接加入到檢測(cè)平板。在96-孔板中檢測(cè)時(shí),無(wú)需洗滌或收獲細(xì)胞,免去溶解步驟。

2. 無(wú)放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機(jī)溶劑來(lái)溶解甲臜產(chǎn)物。

4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進(jìn)一步生成。
公司正在出售的產(chǎn)品:

Akt/PKC(Protein Kinase C,PKC 0.5mgAkt/PKC(Protein Kinase C,PKC) 蛋白激酶C(多肽抗原)

CD46 Protein Human 重組人 CD46 蛋白

FCGR3重組小鼠 CD16 / FCGR3 蛋白 Protein

CD79B Protein Rat 重組大鼠 CD79B / B29 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

CD1B重組人 CD1B / CD1A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子C(VEGF-C)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human kaliuretic peptide (KP) ELISA Kit 人利尿肽(KP)檢測(cè)試劑盒

HumanAcrineOrange,AOELISAKit 人橙(AO)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

bullfroggrowthhormone,GH檢測(cè)試劑盒牛蛙生長(zhǎng)激素(GH)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

魚(yú)類(lèi)受精卵細(xì)胞凍存試劑盒(超低溫)50

MouseInsulin-likegrowthfactor1,IGF-1ELISAKit小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠氧化型高密度脂蛋白(ox-HDL)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

大鼠血管非性蛋白1(VNN1)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: VNN1 ELISA Kit

Plas of 25 hydroxy vitamin D3 (25 (OH) ELISA kit D3/25 HVD3) ELISA kit E 植物25羥基3(25(OH)檢測(cè)試劑盒D3/25 HVD3)檢測(cè)試劑盒E

MousePlateletFactor4,PF-4ELISAKit 小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanapelin12,AP12ELISAKitapelin12

細(xì)胞ERK1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitMCP-2/CCL8大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白2

AbFluor  555-鬼筆環(huán)肽IgG3重組小鼠 IgG3-Fc 蛋白 Protein

表面活性物質(zhì)關(guān)聯(lián)蛋白J(SPJ)重組蛋白 Recombinant Surfactant Associated Protein J (SPJ)

CARHSP1重組人 CARHSP1 蛋白 Protein

CD46 Protein Human 重組人 CD46 蛋白

EDAR Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 EDAR 蛋白

操作步驟:

(一)獲得目的基因

1、通過(guò)PCR方法:以含目的基因的克隆質(zhì)粒為模板,按基因序列設(shè)計(jì)一對(duì)引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點(diǎn)),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。

2、通過(guò)RT-PCR方法:用TRIzol法從細(xì)胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA第一鏈,以逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進(jìn)行PCR循環(huán)獲得產(chǎn)物。

(二)構(gòu)建重組表達(dá)載體

1、載體酶切:將表達(dá)質(zhì)粒用限制性?xún)?nèi)切酶(同引物的酶切位點(diǎn))進(jìn)行雙酶切,酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

2、PCR產(chǎn)物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

(三)  獲得含重組表達(dá)質(zhì)粒的表達(dá)菌種

1、 將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α,根據(jù)重組載體的標(biāo)志(抗Amp或藍(lán)白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質(zhì)粒,雙酶切初步鑒定。

2、 測(cè)序驗(yàn)證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進(jìn)入下步操作。否則應(yīng)篩選更多克隆,重復(fù)亞克隆或亞克隆至不同酶切位點(diǎn)。

3、 以此重組質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化表達(dá)宿主菌的感受態(tài)細(xì)胞。

(四)誘導(dǎo)表達(dá)

1、挑取含重組質(zhì)粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過(guò)夜培養(yǎng)。

2、按1∶50比例稀釋過(guò)夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養(yǎng)基的300ml培養(yǎng)瓶中, 37℃震蕩培養(yǎng)至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

3、取部分液體作為未誘導(dǎo)的對(duì)照組,余下的加入IPTG誘導(dǎo)劑至終濃度0.4mM作為實(shí)驗(yàn)組,兩組繼續(xù)37℃震蕩培養(yǎng)3hr。

4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。


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