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產品名稱:雜交瘤細胞株;F7-P-01品牌

產品特點:購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數量、細胞價格并預約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取雜交瘤細胞株;F7-P-01品牌并認真閱讀以方便你的實驗操作。

產品型號:

更新日期:2019-02-19

訪問次數:948

雜交瘤細胞株;F7-P-01品牌的詳細資料:

雜交瘤細胞株;F7-P-01品牌現(xiàn)貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

雜交瘤細胞株;F7-P-01品牌

生長特性

貼壁生長

價格

點擊了解

細胞名稱  雜交瘤細胞株;F7-P-01品牌
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性 該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS:

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

傳代方法 1:

3傳代,3-4天傳1次  

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

 

?

細胞分類:
*種:
雜交瘤細胞株;F7-P-01品牌是凍存產品,由氮直液接拿出,干冰運輸給客戶。一般不這種,也較少使用這種方式,因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大,一旦細胞狀態(tài)不好,很難說是細胞自身不行,還是復蘇沒操作好;另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細胞儲存的方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產品的質量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種:
是我們復蘇好細胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,排除復蘇造成影響,常溫運輸也對細胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。
質量保證:我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,進口來源,保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
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質量規(guī)格:美國進口Linoleicacid(分析標準品,≥99.0%(GC))

質量規(guī)格:美國進口CholesterolLinoleate酯(>95.0%(T))

質量規(guī)格:美國進口MethylLinoleate甲酯(>99.0%(GC),標準物質)

質量規(guī)格:美國進口AllatostatinIV咽側體抑制素Ⅳ

質量規(guī)格:美國進口Carmine胭脂紅

質量規(guī)格:美國進口Carmine胭脂紅(標準品)

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雜交瘤細胞株;F7-P-01品牌VAV1  鳥苷酸轉換因子VAV1多克隆抗體     0.2ml

VAV2  癌基因VAV2多克隆抗體     0.2ml

VAV3  核苷酸交換因子VAV3多克隆抗體     0.2ml

VCAM-1  血管內皮細胞粘附分子多克隆抗體     0.1ml

VCAM-1/CD106/L1CAM  血管內皮細胞粘附分子多克隆抗體     0.1ml

VCP  含纈酪肽蛋白多克隆抗體     0.1ml

VDAC  等電壓依賴性陰離子通道多克隆抗體     0.2ml

VDAC3  線粒體外膜孔蛋白3多克隆抗體(電壓依賴陰離子通道蛋白3)     0.2ml

VDCC-L alpha/CCHL1A1  L-型電壓依賴型鈣通道α多克隆抗體     0.1ml

VEGF  血管內皮生長因子多克隆抗體     0.1ml

VEGF  血管內皮生長因子多克隆抗體     0.1ml

VEGF  血管內皮生長因子多克隆抗體     0.1ml
【培養(yǎng)指南】
雜交瘤細胞株;F7-P-01品牌對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行雜交瘤細胞株;F7-P-01品牌凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃,使細胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶,對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發(fā)貨,全國統(tǒng)一價格,本公司出售的所有細胞僅供科研使用。

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