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小鼠雜交瘤細(xì)胞；BLK品牌現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù)，同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。

細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞；BLK品牌
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗，可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn)。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1：

3傳代,2-3天傳一代  

傳代情況 C10

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

?

細(xì)胞分類：
*種：
小鼠雜交瘤細(xì)胞；BLK品牌是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲存的方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
以下是小鼠雜交瘤細(xì)胞；BLK品牌的相關(guān)產(chǎn)品，了解更多小鼠源細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入。
質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRMetoprololAcid酸

質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRAtipamezoleHCl阿替美唑鹽酸鹽

質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRAtipamezoleHCl阿替美唑鹽酸鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)

質(zhì)量規(guī)格：>85%,分子生物學(xué)級Atovaquone阿托伐醌,阿托喹酮

質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRAtovaquone阿托伐醌,阿托喹酮（標(biāo)準(zhǔn)品）

質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRAtovaquone-d4阿托伐醌-d4

質(zhì)量規(guī)格：BRAtorvastatin

質(zhì)量規(guī)格：>90%,BSAtorvastatinAcyl-β-D-glucuronide70%,containsupto30%lactone酰基-β-D-葡萄糖醛酸苷70%,含30%內(nèi)酯

AlkalineRunningBuffer（堿變性膠電泳液）StackingBuffer500g

Alsever’sSolutionStainStorageSoluiton500g

AluminumChlorideSolution（化鋁溶液）,0.5MStainStorageSoluiton500g

AmmoniumAcetateSolution（酸銨溶液）,1MStainingBuffer500g

AmmoniumChloride（化銨溶液）,0.5MStainingKitforGlycoprotein500g

AmmoniumPersulfateSolution（過酸銨溶液），10%StainingKitforHis-Tag500g

AmmoniumSulfateSolution(酸銨溶液）,1MStainingKitforHis-Tag500g

AmmoniumSulfateSolution,Saturated(飽和酸銨溶液）StainingKitforPhosphateProtein500g

AMPBuffer，0.5M，pH10.0StandardRinger’sSolution(un-buffered)500g

AMPBuffer，0.5M，pH10.5Staphylokinase500g

AMPBuffer，0.5M，pH9.0StarchSoluble500mg

AMPBuffer，0.5M，pH9.5STAT1-lucifer500mg

AMPDBuffer，0.2M，pH7.5STAT3-TA-lucifer500mg

AMPDBuffer，0.2M，pH8.0Stbl2E.coliStrain500mg

AMPDBuffer，0.2M，pH8.5Stbl3E.coliStrain500mg
小鼠雜交瘤細(xì)胞；BLK品牌Claudin 5  緊密連接蛋白5多克隆抗體     0.2ml

Claudin 5  緊密連接蛋白5多克隆抗體     0.1ml

Claudin 6  緊密連接蛋白6多克隆抗體     0.2ml

Claudin 8  緊密連接蛋白8多克隆抗體     0.2ml

CLCA4  鈣激活氯離子通道4多克隆抗體     0.1ml

CLCN2/CLC-2  氯離子通道蛋白2多克隆抗體     0.2ml

CLCN3/CLC-3  氯離子通道蛋白3多克隆抗體     0.2ml

CLDND1  膜蛋白CLDND1多克隆抗體     0.1ml

CLDND2  膜蛋白CLDND2多克隆抗體     0.2ml

CLEC1/CLEC1A  C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族1成員A多克隆抗體     0.2ml

CLEC2/CLEC1B  C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族1成員B多克隆抗體     0.2ml

CLEC2D/OCIL  CLEC2D蛋白多克隆抗體     0.2ml
【培養(yǎng)指南】
小鼠雜交瘤細(xì)胞；BLK品牌對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行小鼠雜交瘤細(xì)胞；BLK品牌凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價(jià)格，本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。