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注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

需要而未提供的試劑和器材：
1. 產品僅用于科研標準規格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調節移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等。 

標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
操作步驟：
夾心法，一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結;
洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗體，與待測抗原進行鍵結;
洗去多余未鍵結一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結;
洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結果;
間接法，一般的操作步驟為：
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原。
加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結。
洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結。
洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值，以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量。
競爭法，其操作步驟為：
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體
加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結
加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結，由于塑膠孔盤上固著的抗體數量有限，因此當檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結，即所謂競爭法之由來。

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嘧酚酯;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢 規格： 0.1g 基膜聚糖蛋白抗體 APLNR ELISA Kit Apelin受體(APLNR)ELISA試劑盒

卡因 訂購|咨詢 規格： 50mg 細胞凋亡信號調節激酶1抗體 NUP133 ELISA Kit 133kDa核孔蛋白(NUP133)ELISA試劑盒

地榆皂苷Ⅰ 訂購|咨詢 規格： 20mg 化蛋白激酶B抗體 VE-cad ELISA Kit 血管內皮鈣粘著蛋白復合體(VE-cad)ELISA試劑盒

蘇木素;Hematoxylin 規格： 20mg 訂購|咨詢 16HBE(人支氣管上樣細胞)5×106cells/瓶×2

馬兜鈴A 訂購|咨詢 規格： 20mg 化胰島素受體底物1抗體 TAF1 ELISA Kit TATA框結合蛋白關聯因子1(TAF1)ELISA試劑盒

一枝蒿素 ;Bullatine A 規格： 20mg 訂購|咨詢 NCI-H524(人非小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2

克林酯  英文名稱：Clindamycin phosphate   保存：-20℃   規格：200mg 唑抗體  

N-去基伐非 質量規格：美國進口 N-Desethyl Vardenafil EB增菌肉湯培養基基礎/EB增菌液/EB Enrichment Broth Medium單核細胞增生李氏特菌增菌250克國產/進口

附子靈;Fuziline 訂購|咨詢 規格： 20mg 化熱休克蛋白70抗體 Amyβ ELISA Kit β(Amyβ)ELISA試劑盒

雷尼替N-氧化物 質量規格：美國進口 Ranitidine N-Oxide CHO, 中國倉鼠卵巢細胞系

款冬花對照藥材 訂購|咨詢 規格： 1g RasGTP酶激活蛋白IQGAP3抗體 IL8Rα ELISA Kit 白介素8受體α(IL8Rα)ELISA試劑盒

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