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注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

需要而未提供的試劑和器材：
1. 產品僅用于科研標準規格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調節移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等。 

標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
操作步驟：
夾心法，一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結;
洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗體，與待測抗原進行鍵結;
洗去多余未鍵結一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結;
洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結果;
間接法，一般的操作步驟為：
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原。
加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結。
洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結。
洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值，以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量。
競爭法，其操作步驟為：
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體
加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結
加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結，由于塑膠孔盤上固著的抗體數量有限，因此當檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結，即所謂競爭法之由來。

Swiss albion小鼠胚胎成纖維細胞3T6

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HT-1080(纖維肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2

HuH-6(肝母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

察氏培養基 規格： 250g 用途： 用于培養能以硝酸鹽作為氮源的真菌和細菌，及青霉和霉等霉菌的分離培養和形態鑒別

SK-BR-3(腺細胞)MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞

巖藻糖苷酶αL1(FUCα1)重組蛋白Recombinant Fucosidase Alpha L1, Tissue (FUCa1)

大鼠氣管和支氣管上細胞*培養基100mL

IV型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL

纖溶酶原(Plg)重組蛋白Recombinant Plasminogen (Plg)

抗腎上腺皮質抗體ELISA檢測試劑盒雞血管內皮抑素抗體(ES-Ab)酶聯免疫吸附測定試劑盒  

雞角膜鎖鏈蛋白(CDSN)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞中間α球蛋白抑制因子H4(ITIH4)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞轉錄激活因子-2(ATF-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞葡萄糖轉運蛋白1(GLUT1)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞脫氧核糖核酸酶I(DNase-I)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞成纖維細胞生長因子受體底物2(FRS2)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞粘蛋白17(MUC17)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞早期生長應答蛋白2(EGR2)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞Slit同源物2(Slit2)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞β4(TMSβ4)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞P27蛋白(P27)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞過氧化物酶 1(GPX1)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞抑瘤素M受體(OSMR)酶聯免疫吸附測定試劑盒

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5）可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等。