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產(chǎn)品中心Products 當前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細胞 > 兔原代細胞 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱:兔肝間質(zhì)細胞

產(chǎn)品特點:兔肝間質(zhì)細胞公司正在出售的產(chǎn)品人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細胞;MuM-2C Calu-1(人肺癌細胞) VDR Others Mouse 小鼠 VDR / NR1I1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 人肝內(nèi)膽管上皮細胞 (HIBEC) RAMP3 Others Human 人 RAMP3 人細胞裂解液 (人前列腺癌細胞)

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-20

訪問次數(shù):628

兔肝間質(zhì)細胞的詳細資料:

產(chǎn)品名稱:兔肝間質(zhì)細胞

英文名稱:Rabbit primary hepatic stromal cells

組織來源:肝組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

細胞簡介:

肝臟是人體中大的腺體,也是大的實質(zhì)性臟器。肝間質(zhì)細胞屬于成體干細胞,已有研究發(fā)現(xiàn)它可以向骨、軟骨、肌腱、脂肪、等分化。成體干細胞的向肌細胞的分化使得很多肌肉退行性、遺傳性的多了一種更佳的選擇。

細胞特性

1)組織來源于實驗動物的正常肝組織。

2)細胞鑒定:CD44熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式:長梭形,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 DELF 原代 間質(zhì) 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

兔肝間質(zhì)細胞

兔肝間質(zhì)細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

兔肝間質(zhì)細胞

兔肝間質(zhì)細胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用兔肝間質(zhì)細胞

兔肝間質(zhì)細胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密,不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

兔肝間質(zhì)細胞

小鼠前白蛋白(PA)elisa檢測試劑盒

小鼠RAS癌基因家族成員RAB5A(RAB5A)elisa檢測試劑盒

RNA聚丙烯酰胺凝膠電泳試劑盒

細胞P38蛋白表達比色法定量檢測試劑盒

GLS測試盒 50T/48樣 比色法

石蠟切片組織IP3R受體蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

P物質(zhì)受體(TACR1)elisa分析檢測試劑盒

大鼠1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)elisa檢測試劑盒

小鼠可溶性Toll樣受體4(sTLR4)elisa檢測試劑盒免費代測

組蛋白去乙酰化酶9抗體 HDAC9

17號染色體開放閱讀框49抗體 C17orf49

紅細胞膜蛋白4.2抗體 protein 4.2

環(huán)指蛋白7抗體 RNF7

PE-Cy5標記小鼠CD5單克隆抗體 mouse CD5/PE-Cy5

PE標記人CD284 (TLR4)單克隆抗體 human CD284 (TLR4)/PE

神經(jīng)組織特異性F肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體 Neurabin 1

視網(wǎng)膜色素變性蛋白26抗體 CERKL

ENTPD4蛋白抗體 ENTPD4

FAM21C蛋白抗體 FAM21C

磷酸化鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體 phospho-Aconitase 1 (Ser138)

磷酸化真核翻譯起始因子4E重組兔單克隆抗體 phospho-eIF4E (Ser209)

促進成骨細胞分化因子/GDPD2抗體 GDE3

蛋白S抗體 Protein S

鋅指蛋白437抗體 ZBTB2

嗅覺受體52H1抗體 OR52H1

大鼠細胞色素P450家族成員1A1(CYP1A1)elisa檢測試劑盒

組蛋白賴N-甲基轉(zhuǎn)移酶2B抗體

KMT2B

障礙自整合蛋白BAF重組兔單克隆抗體

兔肝間質(zhì)細胞BANF1


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