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細胞簡介：

肝臟是身體內以代謝功能為主的一個器官，并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質的合成等作用。肝臟是尿素合成的主要器官，又是新陳代謝的重要器官。

肝臟對來自體內和體外的許多非營養性物質如各種、毒物以及體內某些代謝產物，具有生物轉化作用。通過新陳代謝將它們分解或以原形排出體外。在肝中及外圍有部分結締組織，這些結締組織是由成纖維細胞組成。

細胞特性：

1）細胞來源于實驗動物小鼠的正常肝臟組織。

2)細胞鑒定：Vimentin熒光染色為陽性。

3)經鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式：長梭狀，不規則細胞，貼壁培養。

推薦培養基：

我們推薦使用 DELF原代成纖維細胞培養體系 作為該細胞的培養基。

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

公司正在出售的產品：

大鼠糖原合成酶激酶(GSK)elisa檢測試劑盒

大鼠半乳凝素8(GAL8)elisa檢測試劑盒

小鼠羧肽酶A3(CPA3)elisa檢測試劑盒

人T細胞白血病病毒Ⅰ/II(HTLV-Ⅰ/II)抗體elisa分析檢測試劑盒

鈣調蛋白結合檢測試劑盒篩選

組織血管緊張素Ⅰ轉化酶（ACE）總活性熒光定量檢測試劑盒

人二胺氧化酶(DAO)elisa分析檢測試劑盒

大鼠肝臟型脂肪酸結合蛋白(L-FABP)elisa檢測試劑盒

魚促甲狀腺素(TSH)elisa檢測試劑盒

溶質載體家族17成員3抗體 SLC17A3

乳腺癌易感基因1相互作用蛋白1抗體 MRPL36

KLHL1蛋白抗體 KLHL1

MAN1C1蛋白抗體 MAN1C1

中介素抗體 ADM2

腫瘤異常甲基化蛋白2抗體 HIC2

干擾素α11抗體 Interferon alpha 11

構成激活過氧化酶活化受體γ樣蛋白2抗體 FAM120C

纖維蛋白原γ鏈抗體 Fibrinogen gamma chain

線粒體內膜轉位酶8A/耳聾/肌張力障礙肽抗體 TIMM8A

γ氨基丁酸轉氨酶抗體 ABAT

白介素-17E抗體 IL17E

BOLA2蛋白抗體 BOLA2

CD361抗體 CD361

離子通道蛋白Kv3.1抗體 KCNC1

磷酸化蛋白激酶樣內質網激酶抗體 Phospho-PERK (Thr980)

胱抑制劑（Cystatin C）定量檢測試劑盒

共濟失調蛋白8抗體  Anti-Twinkle/ATXN8

大鼠鈣衛蛋白(CALP)elisa分析檢測試劑盒

CALP ELISA kit

小鼠肝成纖維細胞豚鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)elisa分析檢測試劑盒

注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。