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產品名稱:小鼠角質形成細胞

產品特點:小鼠角質形成細胞公司正在出售的產品人細胞裂解液 I型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL IL18R1 Others Mouse 小鼠 IL18R1 / CD218a 人細胞裂解液 Ana-1(小鼠巨噬細胞) RKO-AS45-1(人結腸癌轉基因細胞) 小鼠骨髓瘤細胞

產品型號:

更新日期:2024-12-30

訪問次數:1106

小鼠角質形成細胞的詳細資料:

細胞簡介:

小鼠角質形成細胞

角質形成細胞是一種不斷分化的復層鱗狀上皮細胞,其分化的終階是形成角蛋白。根據角質形成細胞的發展階段和特點,從內向外可將其分為五層。基底細胞層又稱層,棘細胞層,顆粒層,透明層,角質層。

角質形成細胞的分化成熟表現為從基底層到向角質層的逐漸移行。在單一移行過程中,角質形成 ;細胞的形狀和功能也逐漸發生著變化,從單層柱狀上皮的基底層到扁平的細胞核消失的角質層。新生的基底細胞進入棘細胞層,然后上移到顆粒層的上層。

產品名稱

小鼠角質形成細胞

組織來源

皮膚組織

英文名稱

Mouse primary   keratinocytes

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

 

細胞特性

小鼠角質形成細胞

1)細胞來源于實驗動物的正常皮膚組織。

2)細胞鑒定:廣譜角蛋白((Pan Cytokeratin)熒光染色為陽性。

3)經鑒定細胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式:上皮樣細胞,貼壁培養。

推薦培養基:

小鼠角質形成細胞

我們推薦使用 DELF原代 角質形成 細胞培養體系 作為該細胞的培養基。

小鼠角質形成細胞

實驗報告:

小鼠角質形成細胞
一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠角質形成細胞
公司正在出售的產品:
小鼠角質形成細胞

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ELISAKit2,3-DPG2,3-0酸甘油酸

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LSAMP重組人 LSAMP 蛋白  Protein

ANXA5 Protein Human 重組人 ANXA5 / Annexin / Annexin A5 蛋白

IL13RA2 Protein Mouse 重組小鼠 IL13RA2 / CD213A2 蛋白 (His 標簽)

CNP/CNPase ( 2',3'-cyclic-nucleotide 3'-phosphodiesterase 0.5mgCNP/CNPase ( 2',3'-cyclic-nucleotide 3'-phosphodiesterase) C型尿肽抗原

ANXA5 Protein Human 重組人 ANXA5 / Annexin / Annexin A5 蛋白

ACVRL1重組小鼠 ALK-1 / ACVRL1 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

IL13RA2 Protein Mouse 重組小鼠 IL13RA2 / CD213A2 蛋白 (His 標簽)

LSAMP重組人 LSAMP 蛋白  Protein

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豬單核細胞增多性李斯特菌素(listeriolysin)檢測試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

注意事項:

小鼠角質形成細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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