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影響抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒檢測效果的幾大因素
點擊次數(shù):1811 更新時間:2017-08-22

抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒質(zhì)量保證是一個復(fù)雜的過程,許多重要的環(huán)節(jié)都影響到檢測的效果:
一、方法學(xué)的影響
ELISA測定模式包括以下幾種:雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法,其中競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時差所引起的不平競爭等因素的影響,結(jié)果重復(fù)性較差,質(zhì)
量較難控制。

二、試劑因素
不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質(zhì)量*一致,即使是通過批批檢的項目其檢測結(jié)果也存在差異,因此必須選擇和訂購長批號的試劑,并保證保存條 件。嚴格執(zhí)行這一標準可以避免因試劑批號改變而新建立質(zhì)控體系及重新評估試劑的復(fù)雜過程,并且能夠保證結(jié)果的穩(wěn)定性;對于效期短、使用率低的試劑,當(dāng)小量分裝,每次使用則取分裝部分即可,避免反復(fù)凍融造成試劑的失效。
1、避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
2、實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3、不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

三、樣本因素
標本干擾因素包括內(nèi)源性干擾因素和外源性干擾因素,前者包括類風(fēng)濕因子、補體、異嗜性抗體、自身抗體、等,后者包括標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存時間過長、標本凝固不全、冷凍標本的反復(fù)凍融等。將抗原或抗體固定在過程稱為包被(coating)。換言之,包被即是抗原或抗體結(jié)合到固相載體表面的過程。蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附結(jié)合 的,靠的是蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)上的疏水基團與固相載體表面的疏水基團間的作用于。這種物理吸附是非特異性的,受蛋白質(zhì)的分子量、等電點、濃度等的影響。載體對不同蛋白質(zhì)的吸附能力是不相同的,大分子蛋白質(zhì)較小分子蛋白質(zhì)通常含有更多的疏水基團,故更易吸附到固相載體表面。IgG對聚苯乙烯等固相具有較強的吸附 力,其聯(lián)結(jié)多發(fā)生在Fc段上,抗體結(jié)合點暴露于外,因此抗體的包被一般均采用直接吸附法。蛋白質(zhì)抗原大多也可采用與抗體相似的方法包被。不易吸附在聚苯乙烯載體上的非蛋白質(zhì)抗原可采用特殊的包被方式。例如,在檢測抗DNA抗體時,需用DNA作為包被抗原,而普遍的固載體一般不能直接與核酸結(jié)合。 可將聚苯乙烯板先經(jīng)紫外線照射(例如30W紫外燈,75cm照射12小時),以增加抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒其吸附性能。固相載體先用堿性蛋白質(zhì),如聚賴氨酸、等作預(yù)包 被,也可提高核酸的結(jié)合力。也可
用親和素系統(tǒng)作間接包被,即用親和素先包被載體,然后加入化的DNA,這種包被方法均勻、牢固,已擴大應(yīng)用于 各種抗原物質(zhì)的定量測定。
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抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒

 

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