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改良過碘酸鈉標記法制備酶標抗體

    HRP分子中與酶活性無關的糖基被過碘酸鈉氧化為醛基，再與抗體蛋白的氨基形成Schiff堿。為了防止酶蛋白的氨基與醛基發(fā)生自身偶聯(lián)，在標記前先用2，4-二硝基氟苯(DNFB)封閉酶蛋白中殘留的a-和e-氨基。酶與抗體的結合反應后，再加入硼氫化鈉還原成穩(wěn)定的結合物。

(1) 取HRP 5mg溶于0.2mol/L，pH5.6醋酸鹽緩沖液1ml中，加入1%DNFB無水乙醇溶液0.1ml，室溫下輕微攪拌1h；

(2) 加入新鮮配置的0.1mol/L NaIO4 0.5ml，此時溶液由原棕色變?yōu)槟G色，置4℃放置30min，此時溶液由原棕色變?yōu)槟G色；

(3) 加入2.5%乙二醇1ml， 室溫下輕微攪拌1h，終止反應；

(4) 加入待標記的抗體5-10mg， 用1.0mol/L， pH9.5 C，調節(jié)pH值至9.0；

(5) 混勻，置4℃過夜

(6) 加入硼氫化鈉溶液0.1ml，混勻，4℃放置3h；

(7) 對0.01mol/L，pH7.4 ，4℃透析過夜，換液3次；

(8) 3000r/min離心30min，去除沉淀物；

(9) 收集上清液即為酶標記抗體。

【注意事項】

(1) 在氧化HRP時，以pH5.6醋酸鹽緩沖液溶解酶為宜。

(2) 一般認為氧化HRP 5mg， NaIO4量以0.06mol/L 0.5ml為宜，不能低于0.015mol/L 0.5ml。

(3) 氧化HRP時間以15-30min為宜。

(4) 加入DNFB的目的是為了封閉酶蛋白中殘留的a-和e-氨基。

(5) 加入乙二醇的目的是終止反應；為便于在加入抗體后調pH值，故乙二醇要用0.05mol/L C配制。

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